يكي از شايع ترين تومورهاي استخواني بدخيم سلول هاي چربي و نسج نرم تنه و اندام ها بوده و غالبا در زير نيام عمقي قرار دارد.
محل هاي شايع : ناحيه ي گلوتئال ، رتروپريتوئن، اندام تحتاني خصوصن ساق پا و ناحيه ي شانه
در خانم ها شايع تر است و بروز آن معمولن در سن ميانسالي 50 سالگي است.
بسته به محل ايجاد تومور است.
بي حسي و كرختي،
درد شكمي،
درد قفسه ي سينه،
مشكلات ادراري
مشكلات بلع
حالت تهوع
استفراغ
كاهش range of motion
بزرگي عروق واريسي
يبوسيت
وجود هون در مدفوع
براي اطلاعات بشتر حتما به متخصص تومورهاي استخواني مراجعه کنيد.
نوع 1: تمايزيافته شامل آديپوسيت،اسكلروز،التهاب
نوع 2: تمايز نيافته
نوع3:ميكسوئيد
نوع4:پلئومورفيك
در 3نوع اصلي بيولوژيكي ظاهر ميشود:
تمايزيافته:در عمق بافت نرم اندام ها و رتروپريتوئن ظاهر ميشود.
ميكسوئيد يا سلول گرد
پلئومورفيك: در رتروپريتوئن
ريسك فاكتور ها: راديوتراپي،سندرم كنسر خانوادگي (نوروفيبروماتوز)،آسيب سيستم لنفاوي،عوامل شيميايي(ديوكسين)
تركيب پروتئين با كروموزوم هاي غيرطبيعي كليد پيشرفت كنسر مزانشيمال است.
باند غيرطبيعي 2q13
شايع ترين ترانسلوكيشن كروموزوم FUS-CHOP
فاكتورهاي غير ضروري تمايز آديپوسيت را كد گذاري ميكند.
اتيولوژي:ناشناخته است اما تروما را مطرح كرده اند.
اپيدميولوژي: در آمريكا 5هزار نفر در سال گزارش سده است.
شيوع: 2/5 كيس در هر ميليون
3??در سر و گردن
از هر 200 نفر در سال ،50ميليون كيس به صورت درگيري اورال گزارش شده است.
به محل تومور و سايز و نزديکي به سيستم لنفاوي آن بستگي دارد.
نوع تمايز يافته و ميكسوئيد پروگنوز خوبي دارند .گاهي متاستاز ميدهند.
88-100?? بقاي 5ساله دارند.
پروگنوز سلول هاي گرد مطلوب نيست.بقاي 50?? به مدت 5سال دارند.
شايع ترين محل متازستاز : قفسه ي سينه است.
تشخيص:با معاينه و عكس برداري است :
X-ray
MRICT
جراحي: خارج كردن تمام سلول هاي تومورال و بافت نرم اطراف آن
رادياسيون
كموتراپي
(در گذشته اندام را آمپوته ميكردند.)
بيوپسي
پروفيلاكسي:
ليپوساركوما به علل نامشخصي ايجاد ميشود بنابراين قابل پيشگيري نميباشد.
درباره این سایت